Fungitraxx Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

fungitraxx

avimedical b.v. - itrakonazol - antimycotics för systemiskt bruk, triazol-derivat, itrakonazol - avian - för behandling av aspergillos och candidiasis i companion fåglar,.

Vaxzevria (previously COVID-19 Vaccine AstraZeneca) Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

vaxzevria (previously covid-19 vaccine astrazeneca)

astrazeneca ab - chadox1-sars-cov-2 - covid-19 virus infection - vacciner - vaxzevria is indicated for active immunisation to prevent covid 19 caused by sars cov 2, in individuals 18 years of age and older. användning av detta vaccin bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Epanutin 100 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

epanutin 100 mg kapsel, hård

viatris ab - fenytoinnatrium - kapsel, hård - 100 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; fenytoinnatrium 100 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne - fenytoin

Nexgard Spectra Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

nexgard spectra

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - afoxolaner, milbemycin oxime - endectocides, antiparasitära produkter, bekämpningsmedel och insektsmedel, milbemycin oxime, kombinationer - hundar - för behandling av loppor och fästingar angrepp på hundar när de samtidiga förebyggande av hjärtmask sjukdom (dirofilaria immitis larver), angiostrongylosis (minskning i nivån av omogna vuxna (l5) och vuxna av angiostrongylus vasorum), thelaziosis (vuxen thelazia callipaeda) och/eller behandling av gastrointestinala nematoder infestationer anges. behandling angrepp av loppor (ctenocephalides felis och c. canis) i hundar för 5 veckor. behandling av fästingar infestationer (dermacentor reticulatus, ixodes ricinus, ixodes hexagonus, rhipicephalus sanguineus) i hundar för 4 veckor. loppor och fästingar måste fästa vid värden och påbörja utfodring för att bli utsatt för den aktiva substansen. behandling av skadedjursangrepp med vuxen mag-och rundmaskar av följande arter: spolmask (toxocara canis och toxascaris leonina), hakmask (ancylostoma caninum, ancylostoma braziliense och ancylostoma ceylanicum) och whipworm (trichuris vulpis). behandling av demodicosis (orsakad av demodex canis). behandling av sarcoptic mange (orsakad av sarcoptes scabiei var. canis). förebyggande av hjärtmask sjukdom (dirofilaria immitis larver) med månatliga administration. förebyggande av angiostrongylosis (genom att minska den nivå av infektion med omogna vuxna (l5) och vuxna stadier av angiostrongylus vasorum) med månatliga administration. förebyggande av inrättandet av thelaziosis (vuxen thelazia callipaeda eyeworm infektion) med månatliga administration.

Trudexa Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

trudexa

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunsuppressiva - reumatoid arthritistrudexa i kombination med metotrexat är indicerat för:behandling av måttlig till svår, aktiv reumatoid artrit hos vuxna patienter, när svaret på sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel, inklusive metotrexat, har varit otillräckligt. behandling av svår, aktiv och progredierande reumatoid artrit hos vuxna som inte tidigare behandlats med metotrexat. trudexa kan ges som monoterapi vid intolerans mot metotrexat eller när fortsatt behandling med metotrexat är olämplig. trudexa har visat sig minska risken för progression av ledskador mätt med röntgen och förbättra den fysiska funktionen, när det ges i kombination med metotrexat. psoriasisartrit arthritistrudexa är indicerat för behandling av aktiv och progressiv psoriasisartrit hos vuxna när svaret på tidigare sjukdomsmodifierande anti-reumatiska läkemedel har varit otillräcklig. ankyloserande spondylitistrudexa är indicerat för behandling av vuxna med svår aktiv ankyloserande spondylit som har haft ett otillräckligt svar på konventionell terapi. crohns diseasetrudexa är indicerat för behandling av svår, aktiv crohns sjukdom hos patienter som inte svarat trots fullständig och adekvat naturligtvis av behandling med en kortikosteroid och/eller ett immunosuppressant, eller som är intoleranta eller har medicinska kontraindikationer för sådana behandlingar. för induktion behandling, trudexa bör ges i kombination med cortiocosteroids. trudexa kan ges som monoterapi vid intolerans mot kortikosteroider eller när fortsatt behandling med kortikosteroider är olämpligt (se avsnitt 4.

Sawis 2 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sawis 2 mg tablett

gedeon richter plc - dienogest - tablett - 2 mg - dienogest 2 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Riamet 20 mg/120 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

riamet 20 mg/120 mg tablett

novartis sverige ab - artemeter; lumefantrin - tablett - 20 mg/120 mg - lumefantrin 120 mg aktiv substans; artemeter 20 mg aktiv substans - artemeter och lumefantrin

Zemplar 5 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zemplar 5 mikrogram/ml injektionsvätska, lösning

abbvie ab - parikalcitol - injektionsvätska, lösning - 5 mikrogram/ml - propylenglykol hjälpämne; parikalcitol 5 mikrog aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne - parikalcitol

Sevorane Inhalationsånga, vätska Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sevorane inhalationsånga, vätska

abbvie ab - sevofluran - inhalationsånga, vätska - sevofluran 1 ml aktiv substans - sevofluran

Sevorane Inhalationsånga, vätska Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sevorane inhalationsånga, vätska

medartuum ab - sevofluran - inhalationsånga, vätska - sevofluran 1 ml aktiv substans - sevofluran